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速递|总缓解率63%,CD20/CD3双特异性抗体2期临床结果积极


发布日期:2022-06-18 09:09    点击次数:139

▎药明康德内容团队编辑

近日,艾伯维(AbbVie)和Genmab公布了评估epcoritamab用于治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)的2期临床试验中扩展队列患者的主要结果。Epcoritamab是一种皮下给药的CD20/CD3双特异性抗体。在这项研究中,epcoritamab在之前接受过至少两种抗淋巴瘤治疗的患者中表现出持久的疗效。

“LBCL是一种快速增长、难以治疗的侵袭性非霍奇金淋巴瘤。化疗和免疫疗法等一些常规治疗方法已经被实施了数十年,而CAR-T细胞疗法等较新的治疗方法在治疗前涉及多个步骤。”法国圣路易医院(Hôpital Saint-Louis)血液肿瘤科主任Catherine Thieblemont教授说,“Epcoritamab有可能为患有LBCL的患者提供一种具有可及性、有效的治疗方法。”

该研究队列包括157名之前接受过中位三线治疗的复发或难治性LBCL患者,总缓解率(ORR)为63%,完全缓解率(CR)为39%。患者的基线特征包括61%对主要治疗耐药,20%曾接受过自体干细胞移植(ASCT)治疗,39%曾接受过CAR-T细胞治疗(其中75%对CAR-T治疗耐药)。参加该研究的未接受过CAR-T细胞治疗的患者取得了69%的ORR和42%的CR,而接受过CAR-T细胞治疗的患者取得了54%的ORR和34%的CR。中位随访10.7个月后,中位缓解持续时间(mDOR)估计为12个月。这项研究的主要结果先前已于2022年4月公布。Epcoritamab的安全性与之前的研究结果一致。大多数治疗中出现的不良事件(AE)发生在治疗的前12周并被得到解决。

“Epcoritamab的临床数据表明,它对于目前治疗选择有限的复发或难治性LBCL患者显示出具有说服力的临床疗效。”艾伯维全球肿瘤学开发负责人Mohamed Zaki博士说,“我们与Genmab的合作使我们能够继续探索血癌患者的新标准治疗。”

参考文献:

[1] AbbVie Announces Late-Breaking Results from Phase 2 Trial of Investigational Epcoritamab (DuoBody-CD3xCD20) in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL) at the European Hematology Association (EHA) Annual Congress. Retrieved June 15, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-announces-late-breaking-results-from-phase-2-trial-of-investigational-epcoritamab-duobody-cd3xcd20-in-patients-with-relapsedrefractory-large-b-cell-lymphoma-lbcl-at-the-european-hematology-association-eha-annual-con-301566151.html

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